图注：（A）FGF13在比照组小鼠（F/Y）背根节神经元中表达并漫衍在脊椎背角的感受神经纤维中，，，在背根节神经元中敲除FGF13基因后（-/Y）神经元和神经纤维中FGF13镌汰。。。。。。(B）FGF13基因敲除小鼠缺失对危险性热刺激的行为反应。。。。。。(C）fMRI成像显示FGF13基因敲除小鼠的多个脑区对危险性热刺激的反应消逝。。。。。。(D）FGF13调控热痛的模式图。。。。。。FGF13与Nav1.7连系，，，在危险性热刺激条件下FGF13维持细胞膜中Nav1.7总量，，，维持行动电位的一连性发放。。。。。。FGF13缺失导致受危险性热刺激时神经元细胞膜中Nav1.7镌汰，，，不可一连性发放行动电位，，，无法向中枢神经系统转达危险性热刺激信息。。。。。。

2月2日，，，国际学术期刊《神经元》（Neuron）在线揭晓了题为《成纤维细胞生长因子13作用于钠通道1.7调控热痛》的研究论文，，，该论文随后将以封面论文形式印刷揭晓。。。。。。该研究展现了危险性热刺激引起疼痛的要害调控机制，，，由中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、脑科学与智能手艺卓越立异中心张旭研究组完成。。。。。。

危险性刺激温度（过热和过冷）、机械和化学刺激可以引起疼痛和逃避反应，，，从而；；；せ宀辉偈艿轿Ｏ。。。。。。差别性子的危险性刺激通过特定的膜卵白转换成行动电位信号，，，这些信号沿着感受神经传入脊椎至大脑。。。。。。恒久以来，，，神经科学界普遍以为热痛信号的传导与瞬时受体电位阳离子通道V1（TRPV1）等温度感受器有关，，，然而实验研究效果批注这些温度感受器只是部分地加入热痛传导，，，提醒可能保存未知的热痛传导和调控机理。。。。。。该研究发明成纤维细胞生长因子13（FGF13）是热痛的要害调控分子，，，展现了FGF13对电压门控钠通道Nav1.7的调控作用是热痛的全新分子细胞生物学机理。。。。。。

张旭研究组最近应用单细胞转录组和在体电心理纪录手艺，，，将背根节躯体感受神经元分为10种类型，，，包括6种主要的危险性机械与热感受神经元类型（Li et al., Cell Research, 2016）。。。。。。由此爆发了新的科学问题：这些差别类型的危险性机械与热感受神经元是否具有相同的热痛调控机制。。。。。。他们视察到在成年小鼠神经系统中FGF13选择性地在种种危险性机械与热感受神经元中高表达（图A），，，在其他神经组织和神经元中表达水平较低。。。。。。研究团队制备了在背根节危险性感受神经元中特异性地敲除FGF13基因的小鼠，，，发明这些FGF13缺失小鼠选择性地完全失去对危险性热刺激（大于43oC）的反应（图B），，，而对危险性机械性刺激等感受坚持正常。。。。。。功效磁共振成像（fMRI）展现危险性感受神经元缺失FGF13导致大脑对危险性热刺激反应大幅度下降（图C），，，明确了与热痛感知、影象和情绪相关的脑区。。。。。。他们还发明FGF13和Nav1.7相互作用、增添Nav1.7电流。。。。。。危险性热刺激增添FGF13与Nav1.7相互作用，，，从而维持细胞膜上Nav1.7的数目，，，使神经元在危险性热刺激下爆发一连性行动电位发放，，，向中枢神经系统转达痛信息（图D）。。。。。。他们进一步发明FGF13与Nav1.7的连系位点在Nav1.7的羧基端，，，阻断FGF13与Nav1.7的连系也可以减轻热痛。。。。。。因此，，，FGF13可以通过作用于Nav1.7调控热痛。。。。。。

在这项研究中，，，张旭研究组发明在危险性机械与热感受神经元中表达的FGF13选择性地调控热痛，，，并且展现FGF13作用于Nav1.7是热痛传导的要害机制，，，突破了现在痛觉理论的看法性熟悉，，，并且提供了新的镇痛药靶分子。。。。。。

这项事情是由助理研究员杨柳、博士后董飞和研究团队在研究员张旭指导下完成的，，，中科院上海临床研究中心博士后杨青在研究员陈丽敏和徐兴旺（中科院武汉物理与数学研究所）指导下完成小鼠脑成像研究，，，上海生科院生物化学与细胞生物学研究所研究员鲍岚和上海交通大学医学院副研究员程晓阳加入指导细胞生物学和电心理研究。。。。。。该事情获得中科院战略性先导科技专项（B类）、国家自然科学基金和上海市科技专项的资助。。。。。。