经欧盟食物链和动物康健常务委员会通过，，，欧盟委员会决议，，，将杀虫剂/杀螨剂噻嗪酮，，，除草剂噻草酮和杀菌剂恶霉灵三个原药列入到欧盟农化挂号指令附件1中
。。。。。。其中噻嗪酮已于2月1日列入附件1 ，，，另外两个原药将于6月1日列入附件1
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　　欧盟曾于2008年决议不再对噻嗪酮举行再挂号，，，可是日本Nihon Nohyaku公司再次提出了申请，，，并且增补了新的资料，，，解决了对残留物界定等资料缺乏的问题
。。。。。。列入附件时，，，欧盟也要求各成员国批准相关产品时要思量：操作职员的清静；；；；；；消耗者对加工后的食物中降解物的摄入情形；；；；；；温室中作物轮植时的距离期；；；；；；对水生生物的危害
。。。。。。须要时，，，还要思量接纳适当的危害缓解步伐
。。。。。。挂号者还必需在2013年1月31日条件交进一步简直认资料，，，对加工和运输时对消耗者的危害情形举行评估
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　　噻草酮和恶霉灵由于在起源评审时缺乏相关资料，，，被欧盟暂时撤出了原药评审妄想
。。。。。。此次由巴斯夫公司重新提交噻草酮的申请，，，至2015年5月31日前，，，各成员国可以批准相关产品的挂号，，，可是要求接纳步伐对非目的植物举行；；；；；；
。。。。。。别的申请者还必需在2013年3月31日条件交此原药在植物和动物食物中残留物的剖析要领
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　　杀菌剂恶霉灵的挂号申请由LKC UK公司提交，，，应用规模也仅限于甜菜种子处置惩罚上作为杀菌剂使用
。。。。。。至2011年12月31日前，，，各成员国须对相关产品是否切合使用要求举行确认，，，至2015 年5月31日起对再次挂号予以批准，，，并且要特殊注重操作职员的清静，，，以及对食谷鸟类和哺乳动物所造成的危害
。。。。。。挂号者须在2013年5月31日条件交进一步简直认资料，，，以确定它在作物的根中的残留和对食谷鸟类和哺乳动物的危害情形
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