欧盟委员会公布了杀生剂新规则《欧盟杀生剂规则》（528/2012），，，，，内容笼罩包括非农用产品在内的杀生剂的挂号，，，，，新规将于7月17日生效，，，，，并自 2013年9月1日起适用于各欧盟成员国，，，，，届时将取代《欧盟杀生剂指令》（98/8）。。。。新规经由历时3年的谈判，，，，，终于在5月份告竣一致意见，，，，，新规出台将会使杀生剂的挂号要求越发严酷。。。。

　　98/8《指令》先前已经批准的活性因素仍然可以继续上市，，，，，直到挂号允许逾期，，，，，已举行的活性因素审查将继续执行，，，，，妄想完成日期为2014年5月14日。。。。犹如新的农化产品规则一样，，，，，已获批准的杀生剂有用因素将从规则附件Annex中剔除，，，，，随后另行体例新的已批准有用因素清单，，，，，并凭证需要举行更新。。。。现在新规的附件I收录的是已批准的“低危害有用因素”，，，，，包括这类有用因素的产品有资格申请简化审批程序，，，，，该清单现在还包括小部分灭鼠剂和二氧化碳。。。。

　　附件2和附件3划分给出对有用因素和制剂产品的挂号资料要求，，，，，单独枚举出对化学物质和微生物的划定。。。。附件4制订了针对申请人希望免去资料提交的响应要求，，，，，关于袒露情形，，，，，若是没有科学须要性或者手艺上的可行性，，，，，数据可免于提交。。。。附件5列出了规则涵盖的产品类型，，，，，附件6制订了治理部分对申请举行评估的一样平常原则。。。。