杀生剂产品可用于；；と死唷⒍铩⒅种种柿匣蛘呶锲访庠庥泻ι锏乃鸷。。。。。欧盟新的杀生剂产品规则(BPR)涉及杀生剂产品的市场投放和使用。。。。。该规则旨在改善欧盟杀生剂产品市场的运作，，同时确保人类和情形康健。。。。。欧洲化学品治理局（ECHA）是新规则所有流程的焦点。。。。。

　　9月1日之后，，杀生剂企业可通过ECHA申请杀生剂活性物质，，或含已批准的活性物质的杀生剂产品的审批。。。。。

　　新规则引入了杀生剂产品审批的新要领。。。。。除了在单个成员国申请批准之外，，公司可同时在多个或整个欧盟申请，，并简化了某些类型杀生剂产品的审批历程。。。。。

　　实验新规则的目的之一是阻止在动物上举行不须要的测试。。。。。凭证规则，，杀生剂公司在动物上举行测试之前，，需向ECHA盘问是否有相同类型的测试，，或者是否已经凭证欧盟杀生剂规则举行并提交过相关研究。。。。。若是这些信息已保存，，ECHA将会要求数据共享。。。。。规则也确保杀生剂活性物质的评估用度由申请者平均分担。。。。。因此，，虽然活性物质制造商和入口商并未加入活性物质在审查历程和最初的使用，，但它们必需配合肩负这些用度。。。。。ECHA将生涯承；；钚晕镏势拦烙枚鹊墓┯ι堂，，从 2015年9月1日最先，，杀生剂产品中活性物质的供应商必需在该名单上，，不然该杀生剂产品将不再享有正当资格。。。。；；竦萌峡傻墓┯ι痰牧斜砜稍贓CHA的网站上获取。。。。。

　　ECHA 的执行董事Geert Dancet说：“治理局已往一年一直在起劲做各项准备事情，，并以此增进这一主要的新规则的实验。。。。。在准备历程中，，我们尤其留心在欧洲的那些需要顺应这一新规则的中小企业。。。。。我们将继续提供质料资助所有公司更好地遵守这一规则，，内容包括指导文件、网络聚会、视频指南、手册、常见问题等。。。。。金年会咨询处和成员国相关政府已经做好了回覆业界问题的准备。。。。。”

　　全新版的杀生剂产品挂号步伐（R4BP 3) 也已宣布，，这是杀生剂申请流程的要害，，使业界和政府遵守规则要求并举行信息交流。。。。。该系统已于9月1日9点（赫尔辛基时间）正式开通。。。。。自该时起，，公司可提交电子授权申请。。。。。ECHA也向公司提供R4BP 3的使用手册和模板，，以使他们顺遂完成申请。。。。。中小企业可以从较低的用度中获益。。。。。

　　公司必需使用IUCLID 5网络、组织和存储有关活性物质和杀生剂产品的手艺和科学数据。。。。。举行申请时，，公司可以通过R4BP 3建设一个IUCLID 5档案，，并将它提交给欧洲化学品治理局和国家政府。。。。。